Привіт Гість ( Вхід | Реєстрація )

> Що таке Folding@home і навіщо воно мені, Інформація для тих, хто хоче приєднатись
romko
Oct 15 2005, 13:02
Пост #1


стааарий кранчер
*******

Група: Trusted Members
Повідомлень: 538
З нами з: 30-September 05
З: далеко
Користувач №: 128
Стать: Чол
Парк машин:
1 Core i5-520M@2400 MHz, 2048 MB DDR3@667 MHz



Запрошую всіх небайдужих до розвитку науки і боротьби зі смертельними хворобами приєднуватися до проекту розподілених обчислень, що проводиться під егідою Стенфордського університету і носить назву Folding@home. Суть проекту полягає в моделюванні згортання білків з метою виявлення можливих проблем згортання, які призводять до хвороб Альцгеймера, Паркінсона, діабету типу II, коров'ячого сказу, склерозу і деяких типів раку. Поглиблене розуміння цих процесів допоможе з'ясувати точну картину виникнення захворювання і розробити методи продидії.

Подібно до інших відомих проектів (SETI@Home, distributed.net, Finad-a-Drug), в Folding@Home приймають участь сотні тисяч власників персональних комп'ютерів, на яких виконуються невеличкі порції-завдання. Обчислення проводяться в фоновому режимі з мінімальним приоритетом, тому не заважають нормальній роботі з комп'ютером. Інтернет потрібен лише для отримання завдань і відправки результатів в автоматичному режимі без участі користувача. Типові завдання мають розмір порядка 100 КБ, а результати - до 1 МБ на один білок, при тому, що на обрахування одного білка в Folding@Home йде від 2 до 10 робочих днів. Вимоги до ПК - Duron/Celeron або вище, 10-20 МБ пам'яті для роботи.

Ведеться статистика для кожного учасника. Учасники можуть об'єднуватися в команди за країнами, містами чи спільними уподобаннями. Команда України зараз (04.01.2006 13:00) посідає 388 місце з 42019: офіційна статистика або розширена статистика. Це не дуже престижне місце для країни, де сотні тисяч гігагерцових процесорів ганяє порожні цикли в офісах чи приватних помешканнях. sad.gif

Тому ласкаво прошу на http://folding.stanford.edu/, викачуйте клієнтське програмне забезпечення, читайте інструкції тут або на сайті проекту і записуйтесь в команду 2164. Зробіть свій посильний внесок в подолання хвороб! Якщо є якісь питання, можете їх задавати і консультуватись з учасниками команди України в цьому форумі.


--------------------
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
6 Сторінки V < 1 2 3 4 5 > »   
Reply to this topicStart new topic
Відповідей(30 - 44)
Rilian
Mar 18 2006, 03:31
Пост #31


interstellar
**********

Група: Team member
Повідомлень: 17 344
З нами з: 22-February 06
З: Торонто
Користувач №: 184
Стать: НеСкажу
Free-DC_CPID
Парк машин:
ноут и кусок сервера



Вот что я на одном форуме запостил на вопрос "как принять участие..."
можете использовать этот пост

Во первых, сейчас команда Украины в основном занимается вычислениями сворачивания белков -проект Folding@Home ( [url=http://folding.stanford.edu]http://folding.stanford.edu[/url] ) - ключевой момент при исследовании рака и других болезней связанных с развитием клеток. Все очень подробно описано в статьях на сайте команды, поэтому много здесь писать не буду.

Итак, вот официальный сайт команды Украины - там находятся все статьи на русском языке. [url=http://distributed.org.ua]http://distributed.org.ua[/url] - не в ua-ix

также создан сайт в ua-ix - [url=http://spin.org.ua/fah]http://spin.org.ua/fah[/url] , на котором находятся несколько базовых статей и, главное, все файлы ядер (чтобы не качать несколько метров с забугра) а также последняя Консоль ФАХа (folding@home) и программа - монитор Консоли (УДмон) которая имеет удобный интерфейс и позволяет полностью управлять заданиями, а также слотами для нескольких заданий

Очень рекомендую прочитать статьи о проекте, чтобы понять как вы будете спасать человечество :)

Подробно об установке рассказывается на форуме команды. Я напишу базовые шаги:

1) создаем папку C:\FAH\
2) скачиваем и распаковываем в эту папку:

FAH504-Console.rar      109 КБ
FahCore_65.rar      426 КБ
FahCore_78.rar     682 КБ
FahCore_79.rar     696 КБ
FahCore_7a.rar     696 КБ
FahCore_82.rar     625 КБ
FahCore_96.rar     2561 КБ

3) удаляем файлы архивов, чтобы не мешали
4) скачиваем УДмонитор (4.45)

udmon-4.45.rar      461 КБ

5) разархивируем его в C:\FAH\udmon\
6) .. и устанавливаем его туда же

7) настраиваем УДмон так как написано в этой статье - очень подробно: [url=http://spin.org.ua/fah/core/udmon_setup_ru.htm]http://spin.org.ua/fah/core/udmon_setup_ru.htm[/url]

8) обычно, достаточно создать два слота в кэше. Тогда, если пока вас нет один рабочий юнит досчитается, УДмон автоматически переключится на второй.

9) для тех, у кого двухъядерный процессор: так как ядро специально разработано для одноядерных машин, вы можете (должны!) запускать две консоли вычислений одновременно. Лучший способ это сделать - создайте папку c:\fah\udmon2\ и установите туда УДмон. после этого настройте его как и первую копию, только поставьте в слотах номера процессора (Machine ID) отичные от номеров в слотах первого УДмона

10) ставим УДмоны в Автозагрузку: перетаскиваем ярлык на udmon-fah.bat (и, соответственно, второй, если у вас двухъядерный процессор, и переименовываем ярлыки как УДмон1 и УДмон2)

10) скачиваем программу которая будет мониторить выполнение заданий и выводить результат в очень удобном виде: FahSpy (1.18)

FAHSpy 118.rar      494 КБ

11) кидаем ее в c:\fah\ и запускаем, если хочется посмотреть выполнение по всем заданиям

12) последнее, очень классная программа которая выводит 3Д изображение (с анимацией иногда) тех белков которые вы в данный момент считаете:

FoldinGL.rar      185 КБ

13) FoldinGL нучно положить в папку (папки) с консолью и оттуда запускать

------------

вот кратко как выглядит установка. [b]Огромная просьба[/b], если появятся вопросы как устанавливать, про какие-то ошибки, задавайте их на форуме команды [url=http://distributed.org.ua/forum/index.php]http://distributed.org.ua/forum/index.php[/url]

------------

Также, консоль можно установить как сервис (Виндовс) и ее вообще не будет видно (толко трафик будет немножко есть)

------------

Увидимся на странице статистики команды :) [url=http://folding.extremeoverclocking.com/team_summary.php?s=&t=2164]http://folding.extremeoverclocking.com/tea...y.php?s=&t=2164[/url]


--------------------
(Show/Hide)

Миссия проекта Help Fight Childhood Cancer (Помоги Победить Детский Рак) - подобрать белки, блокирующие некоторые виды рака. Подключайтесь!
IPB Image
IPB Image

IPB Image

IPB Image
IPB Image

общая статистика: BOINCstats * FreeDC команда: BOINC команда Ukraine

IPB Image
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
nikelong
Apr 15 2006, 22:57
Пост #32


Тера ранчер
**********

Група: Trusted Members
Повідомлень: 12 443
З нами з: 19-March 05
Користувач №: 92
Стать: Чол



УДК 616.831:616:98

С.В. Авилов, С.В. Веревка, к.б.н.

ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ ПРИОНОВОЙ ПРОБЛЕМЫ. II. ТОКСИЧЕСКИЙ ЗАПУСК СПОНГИФОРМНЫХ ЭНЦЕФАЛОПАТИЙ
Институт биохимии им. А.В. Палладина НАН Украины, г. Киев

В бесконечном ряду научных, медицинских и социальных проблем, связанных с уникальным характером спонгиформных энцефалопатий, вопросы этиологии занимают особое место. Несмотря на интенсивные исследования, доказанного и общепринятого объяснения патогенного действия и самовоспроизводства лишенного нуклеиновых кислот переносчика заболевания не существует. Единственное отличие между нормальной (PrPC) и патогенной (PrPSc) формами прионового белка состоит в способе укладки полипептидной цепи, обусловившей ряд отличий их физико-химических свойств, в частности — устойчивости к действию протеолитических ферментов [1]. Совместная инкубация обеих форм приводит к заметному возрастанию протеиназоустойчивости нормального конформера, что легло в основу наиболее распространенного объяснения молекулярных механизмов прионового патогенеза как следствия способности патогенной формы прионового белка перестраивать по своему подобию нормальную клеточную форму [2, 3]. В то же время многочисленные попытки добиться увеличения инфекционного материала (прионового титра) в условиях in vitro оказались безуспешными [4, 5]. Индуцированное же b-структурированной матрицей агрегирование описано для самых разнообразных белков [6] и к формированию патогенной конформации прионового белка может не иметь никакого отношения.

Недоказанность ключевого положения чисто белковой гипотезы, равно как и необъясненность целого ряда свойств спонгиформных энцефалопатий, закономерно привели к возникновению альтернативных объяснений — вплоть до отрицания безнуклеиновой природы инфицирующего агента [7]. И это при том, что доказательство патогенной роли прионового белка может служить примером корректной и высокопрофессиональной проверки идущего вразрез с общепринятыми положениями факта [8].

С другой стороны, отказ от предположения о трансформации клеточной изоформы прионового белка в патогенную вовсе не означает отрицание чисто белковой гипотезы прионового патогенеза. Анализ многочисленных экспериментальных данных позволил обосновать предположение о клеточном характере прионового патогенеза, обусловленного превращением нервных клеток в относительно долгоживущие бридеры — размножители патогенных прионов вследствие прион-опосредованного повреждения шапероновой системы клетки и мембранного фолдинга новосинтезируемого белка в патогенную конформацию [9, 10]. Подобное предположение объясняет многие особенности спонгиформных энцефалопатий, превращая их из биохимической ереси во взаимообусловленную и закономерную последовательность нарушений хорошо известных клеточных процессов. Одно из следствий подобного механизма состоит в возможности безинфекционного запуска прионового патогенеза.

Как известно, протеолитические ферменты играют важную роль в регуляции не поддающегося даже приблизительному подсчету физиологических и патологических процессов. Чрезмерная и физиологически необоснованная активность протеиназ напрямую связана с тяжелейшими заболеваниями — воспалительные процессы, панкреатиты, нарушения в системе гемостаза, онкозаболевания и многие другие [11]. Это закономерно обусловило развитие целого направления терапевтических методов, основанных на ограничении чрезмерного протеолиза введением ингибиторов протеиназ — главным образом основного панкреатического ингибитора трипсина [12]. Однако в ряде случаев использование ингибиторов дает ограниченный эффект либо таковой вообще отсутствует. В силу структурного подобия участков активационных расщеплений белковых проформ и реактивных центров белковых ингибиторов эффективное подавление чрезмерного активационного действия протеиназ требует большого, недостижимого в условиях in vivo, избытка белкового ингибитора [13]. Неизбежно возникают проблемы, связанные с иммунной реакцией организма на чужеродный белок. С другой стороны, заманчивая идея использования низкомолекулярных синтетических ингибиторов протеиназ имеет принципиальное ограничение, связанное с цитотоксичностью легко проникающих сквозь клеточные мембраны и эффективно блокирующих внутриклеточные процессы этих соединений. В частности, из громадного и постоянно пополняемого списка синтетических ингибиторов трипсин-подобных протеиназ до уровня клинического внедрения доведен лишь Аргатробан [14] — смесь производных аргинина, отобранных не по максимальному ингибирующему действию, а по минимально приемлемым побочным эффектам, обусловленным главным образом цитотоксичностью [15].

Недавно появились новые данные, свидетельствующие о еще одной форме токсичности, вернее о существовании молекулярного механизма бесприонового запуска спонгиформных заболеваний. При исследовании антиметастатического действия группы низкомолекулярных ингибиторов тиоловых протеиназ достигнуто высокоизбирательное ингибирование протеасом нервных клеток, что как in vitro (на культуре нейробластомы), так и in vivo — привело к возникновению прион-опосредованного патогенеза [16, 17]. Подобный побочный эффект потенциального медикаментозного средства хорошо коррелирует с ранее высказанным предположением о повреждении шапероновой системы клетки и мембранном фолдинге новосинтезируемого клеточного белка как ключевых моментах спонгиформных энцефалопатий [10].

Основная функция протеасомного комплекса состоит в расщеплении денатурированных белков, своего рода уборке "клеточного мусора". Накопление последнего в сколько-нибудь значительных количествах неизбежно приводит к перегрузке клеточной системы фолдинга белков [18]. Как известно, формирование новосинтезируемого белка в функционально обусловленную конформацию представляет собой сложный внутри- и межмолекулярный процесс, опосредованный взаимодействием формирующейся белковой молекулы с шапероновыми белками клетки. Последние практически нейтральны по отношению к белкам, находящимся в нативной конформации, однако энергично взаимодействуют с денатурированными формами [19, 20]. Обусловленное ингибированием протеасом накопление денатурированных белков равносильно конкурентному ингибированию фолдинговой системы клетки, вследствие чего новосинтезируемый клеточный белок не может получить правильного структурирования. Иными словами, обнаруженный эффект представляет собой еще один способ нарушения фолдинга прионового белка с неизбежным запуском патогенеза. Показательно, что в случае исследований на культуре нейробластомы развитие патологического процесса не прерывалось восстановлением (до 70% от исходной) активности протеасом [16, 17]. Иными словами, единожды инициированный процесс протекает по своим, не зависящим от первопричины, законам.

Неизбежно возникает вопрос — является ли описанный механизм бесприонового запуска спонгиформных энцефалопатий единственным и насколько велика вероятность реализации подобных механизмов в составляющем нашу среду обитания техногенном окружении.

В предыдущей статье рассматривались прикладные аспекты прионовой проблемы — инфекционные свойства патогенного агента, его токсического действия и методы диагностики [21]. Обнаружение возможности бесприоновой инициации спонгиформных энцефалопатий создает новые проблемы и побуждает к более подробному изучению молекулярных механизмов прион-опосредованного патогенеза. Имеющиеся данные позволяют говорить о, по крайней мере, трех не исключающих друг друга видах повреждения клетки патогенной формой прионового белка. Для шапероновой системы клетки PrPSc представляет собой еще один вид денатурированного белка, чем, по-видимому, и объясняется формирование смешанных PrPSc-HSP70 агрегатов [22], равно как и токсичность отдельных фрагментов прионового белка [23]. Способность патогенной формы прионового белка к трансмембранному переносу внеклеточных протеиназ внутрь клетки может не только обусловливать повреждение белков клетки, в первую очередь компонентов системы фолдинга белков, но и вызывать физиологически неуместную активацию проформ внутриклеточных белков — проферментов, профакторов и т.п. Этим, по-видимому, и вызваны как прогрессирующая деградация и гибель нервных клеток, так и сопряженный с прионовым патогенезом астроцитоз [24].

С другой стороны, жизнедеятельность клетки сопряжена с постоянным обновлением ее клеточного состава, причем по времени жизни (и интенсивности биосинтеза) различные белки резко отличаются между собой. Прионовый белок относится к быстродеградируемым и интенсивно нарабатываемым [25], что неизбежно создает проблемы, связанные с его последующим структурированием. Подобно любой биологической системе, емкость фолдинговой системы клетки не беспредельна и по ее превышении новосинтезируемый белок не успевает получить законченного структурирования. Последующее взаимодействие недособранного белка с клеточной мембраной ведет к так называемому мембранному фолдингу и формированию патогенной формы прионового белка со всеми вытекающими отсюда последствиями. Именно это, по-видимому, и происходит в случае спонтанного заболевания трансгенных мышей, оверэкспрессирующий прионовый белок хомяка [26].

Рассмотренные варианты далеко не исчерпывают возможные пути нарушения фолдинга белков с последующим запуском спонгиформного заболевания. Как известно, большинство случаев болезни Крейцфельда-Якоба относится к спорадической форме, что в условиях многолетнего латентного периода заболевания может быть объяснено невозможностью отслеживания передачи инфекции [21]. Основной причиной недавнего всплеска интереса к проблеме спонгиформных энцефалопатий послужила беспрецедентная эпизоотия "коровьего бешенства" в Великобритании, вернее, связанная с ней возможность массового инфицирования населения алиментарным путем, однако никакой корреляции между динамикой развития эпизоотии и числом случаев так называемой новой версии болезни Крейтцфельда-Якоба не обнаружено [27]. Токсический запуск прионового патогенеза вызывает закономерный интерес к альтернативным первопричинам заболевания. Ранее рассматривался фактор риска, связанный с возможным инициированием прионового патогенеза прошедшими мембранный фолдинг белков — своего рода клеточным браком, сплошь и рядом сопровождающим активные продукты трансгенных технологий [28]. Столь же интересны возможные последствия нарушения внутриклеточных процессов фермент-связывающими белками с искусственно созданной способностью к прохождению сквозь клеточные мембраны (нечто подобное в настоящее время проходит клинические испытания [29]). Очевидно также и то, что традиционные методы исследования потенциальных терапевтических средств требуют существенного дополнения — дополнительной проверки в отношении возможности инициирования прионового патогенеза. С другой стороны, в высшей степени перспективным в отношении предотвращения как "обычной", так и прион-опосредованной токсичности является подход, который состоит во всемерном подавлении мембранотропности низкомолекулярных соединений, в частности, посредством ковалентной конъюгации с гидрофильными, высокомолекулярными и малоиммуногенными полимерами [30].

Приведенные соображения позволяют заключить, что любые факторы, нарушающие нормальную работу фолдинговой системы клетки, потенциально опасны в отношении возможности запуска прион-опосредованного патогенеза. В то же время рассмотрение последнего как взаимообусловленной последовательности нарушений известных клеточных процессов позволяет осознать связанный с нарушением клеточного фолдинга белков риск и своевременно предусмотреть возможные способы его предотвращения.

http://www.medved.kiev.ua/arhiv_mg/st_2003/03_4_6.htm


--------------------
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Rilian
Apr 15 2006, 23:54
Пост #33


interstellar
**********

Група: Team member
Повідомлень: 17 344
З нами з: 22-February 06
З: Торонто
Користувач №: 184
Стать: НеСкажу
Free-DC_CPID
Парк машин:
ноут и кусок сервера



Nicelong... ничего не понял.. Но я рад что ученые над этим работают!!


--------------------
(Show/Hide)

Миссия проекта Help Fight Childhood Cancer (Помоги Победить Детский Рак) - подобрать белки, блокирующие некоторые виды рака. Подключайтесь!
IPB Image
IPB Image

IPB Image

IPB Image
IPB Image

общая статистика: BOINCstats * FreeDC команда: BOINC команда Ukraine

IPB Image
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
ReMMeR
Oct 25 2006, 10:38
Пост #34


----===[ oO ]===----
*********

Група: Team member
Повідомлень: 3 087
З нами з: 20-October 05
З: Quake arena
Користувач №: 135
Стать: Чол
Free-DC_CPID



Что такое фолдинг

В клетках за производство протеинов отвечают рибосомы, где белки собираются из отдельных аминокислот в соответствии с последовательностью, считываемой из ДНК.

Результатом работы такого биологического конвейера являются длинные молекулы — «заготовки» для протеинов. И хотя геном сегодня расшифрован, то есть, известна структура некоторого количества белков, в том числе — человека, даже в этом случае невозможно судить о его функциях. Последние проявляются только после того, как длинная цепочка аминокислот свернется и примет необходимую форму.

Примечательно, что из миллионов потенциально возможных пространственных комбинаций протеин принимает одну-единственную заранее известную форму. Этот процесс и называется фолдингом. Таким образом, в организме образуются готовые к работе гемоглобин, инсулин и другие необходимые для жизнедеятельности белки.

Процесс сворачивания может проходить в несколько стадий длительностью от нескольких секунд до нескольких минут. В последней — решающей — фазе протеин из «предварительного состояния» мгновенно принимает окончательную форму. Именно эта фаза продолжительностью несколько десятков микросекунд представляет собой сложнейшую проблему для моделирования.

Ситуация с принятием окончательной формы усугубляется тем, что процесс в значительной степени зависит от условий внешней среды, в том числе температуры. Одна молекула мгновенно, «естественным образом», сворачивается в природных условиях. Но моделирование этого, казалось бы, простого процесса может занимать годы непрерывной работы многих компьютеров.

В наше время ученые развернули активную деятельность в попытках понять, каким образом протеины выполняют фолдинг так быстро и так надежно.

Понимание этого процесса позволит не только с легкостью создавать усовершенствованные версии белков, существующих в природе, но и моделировать абсолютно новые структуры с новыми свойствами — синтетические «самосборные» протеины с запрограммированной функциональностью. Некоторые даже говорят о будущих «нанороботах», появление которых приведет к настоящей технологической революции, в том числе в медицине.


--------------------
(Show/Hide)

# Open Door, So I Walk Inside ...


echo 'tuk tuk' > /dev/buben




RC5-72:


OGR-25:


User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Viva(sv-ix.kiev.ua)
Oct 29 2006, 11:26
Пост #35


кранчер-меломан
****

Група: Trusted Members
Повідомлень: 80
З нами з: 18-September 06
Користувач №: 277
Стать: Чол
Парк машин:
дрібні залишки



Кілрой хоч якусь користь приніс для нас, хоча більше шкоди. smile.gif


--------------------
Music - The Best of Abstraction...

User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Monomax_Ukraine
Dec 11 2006, 14:48
Пост #36


Українець з оверів
****

Група: Trusted Members
Повідомлень: 126
З нами з: 4-October 06
З: Миколаїв, Україна
Користувач №: 285
Стать: Чол
Парк машин:
TSC! Russia, F@H: A64 3000+@4500+(2880MHz), P4-3000@3300MHz



/Якби ще не ці паганські
p2124_lambda_5way_melt_4_10011
..........
дуже довго вони підраховуються./
А чому б не блокувати фаєрволом 160-ий сервер? wink.gif


--------------------
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Rilian
Jan 20 2007, 19:52
Пост #37


interstellar
**********

Група: Team member
Повідомлень: 17 344
З нами з: 22-February 06
З: Торонто
Користувач №: 184
Стать: НеСкажу
Free-DC_CPID
Парк машин:
ноут и кусок сервера



You could say that when your PC is folding a WU unrelated to cancer, it frees up someone else's PC to fold a cancer-related one

нашел такую фразу на официальном форуме... понравилось...


--------------------
(Show/Hide)

Миссия проекта Help Fight Childhood Cancer (Помоги Победить Детский Рак) - подобрать белки, блокирующие некоторые виды рака. Подключайтесь!
IPB Image
IPB Image

IPB Image

IPB Image
IPB Image

общая статистика: BOINCstats * FreeDC команда: BOINC команда Ukraine

IPB Image
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
nikelong
Jan 21 2007, 00:26
Пост #38


Тера ранчер
**********

Група: Trusted Members
Повідомлень: 12 443
З нами з: 19-March 05
Користувач №: 92
Стать: Чол



Переведи на русский, чтоб и мне понравилась...


--------------------
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Oleg82
Jan 21 2007, 01:21
Пост #39


кранчер зі стажем
******

Група: Trusted Members
Повідомлень: 321
З нами з: 26-October 06
Користувач №: 308
Стать: Чол
Парк машин:
Quad Q6600 2.4GHz/3Gb



Можна сказать что когда ваш компьютер считает WU не связаную с раком, то ето освобождает чейто компьютер считать связаную с раком.

мне не нравится.. unsure.gif


--------------------


User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Rilian
Jan 21 2007, 12:28
Пост #40


interstellar
**********

Група: Team member
Повідомлень: 17 344
З нами з: 22-February 06
З: Торонто
Користувач №: 184
Стать: НеСкажу
Free-DC_CPID
Парк машин:
ноут и кусок сервера



это относится к тому, что если вам попалась "плохая" вю (например если очень хочется считать только ВЮ связанные с определенными заболеваниями) то все равно "нужная" ВЮ будет посчитана. Эта фраза прежде всего - обращение к "убийцам ВЮ" smile.gif


--------------------
(Show/Hide)

Миссия проекта Help Fight Childhood Cancer (Помоги Победить Детский Рак) - подобрать белки, блокирующие некоторые виды рака. Подключайтесь!
IPB Image
IPB Image

IPB Image

IPB Image
IPB Image

общая статистика: BOINCstats * FreeDC команда: BOINC команда Ukraine

IPB Image
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Oleg82
Jan 21 2007, 15:47
Пост #41


кранчер зі стажем
******

Група: Trusted Members
Повідомлень: 321
З нами з: 26-October 06
Користувач №: 308
Стать: Чол
Парк машин:
Quad Q6600 2.4GHz/3Gb



aaaa.... я подумал что говорится про несвязаную вю из другого проэкта fool.gif


--------------------


User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
Rilian
Jan 28 2007, 01:57
Пост #42


interstellar
**********

Група: Team member
Повідомлень: 17 344
З нами з: 22-February 06
З: Торонто
Користувач №: 184
Стать: НеСкажу
Free-DC_CPID
Парк машин:
ноут и кусок сервера



Прочитал на странице своего юзера...

Overall rank (if points are combined) 36096 of 600605

Получается, в Проекте уже поучаствовало и продолжает участвовать 600000 Разных Людей !


--------------------
(Show/Hide)

Миссия проекта Help Fight Childhood Cancer (Помоги Победить Детский Рак) - подобрать белки, блокирующие некоторые виды рака. Подключайтесь!
IPB Image
IPB Image

IPB Image

IPB Image
IPB Image

общая статистика: BOINCstats * FreeDC команда: BOINC команда Ukraine

IPB Image
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
nikelong
Jan 28 2007, 02:31
Пост #43


Тера ранчер
**********

Група: Trusted Members
Повідомлень: 12 443
З нами з: 19-March 05
Користувач №: 92
Стать: Чол



с "поучаствовало" соглашусь. И то частично.
С "продолжает участвовать" вообще не соглашусь (!)
Думаю, реально активных учаснегов под 200К...


--------------------
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
vladimirsaki
Jul 26 2007, 23:33
Пост #44


пузато-рогатый овер
******

Група: Trusted Members
Повідомлень: 354
З нами з: 5-July 07
З: г. Саки, Крым
Користувач №: 551
Стать: Чол
Парк машин:
Q6600@3600 (вода), Pair of Corsair Dominator 2 1024/1066, AMD 4850 (вода)



Мне сегодня один человек очень емко ответил на ссылку на наш сайт, дословно
-Конечно по мере сил поучаствую, все под Богом ходим....
Мне кажеться, добавить нечего...


--------------------


Добро обязательно победит зло! Потом поставит зло на колени и жестоко расправится с ним. Кровавыми слезами умоется тот, кто усомнится в нашем миролюбии...
Asus U5F notebook (C2D 1,6 gHz) +
Q6600@3600 (вода), Pair of Corsair Dominator 2 1024/1066, AMD 4850 (вода), mb Asus P5B Deluxe, HDD Seagate 500 gb/32mn SATA II x 2 шт RAID 0+750 Gb 1 шт+500Gb 4 шт, DVD-RW Pioneer, TFT LG 22'', DVB Card TwinHan 1025 (1,4 m polar motorized antenna), DVB Card TwinHan 1027 pro (0,6 m NTV+ share), DVB Card SkyStar2 (0,9m USALS motorized antenna).
+Celeron Dual Core 1200 , 1 gb ram (8\6)
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post
ivan1510
Sep 21 2007, 16:02
Пост #45


kранчер
****

Група: Trusted Members
Повідомлень: 105
З нами з: 4-March 06
З: Заліщики, Тернопіль
Користувач №: 189
Стать: Чол
Парк машин:
AMD Sempron 3000+BX@2340, 2GB DDR



Х-м, наскільки мені здається участь у зовнішніх проектах не була основною метою f@h blink.gif
Чи у стенфорда з'явились надмірні вільні потужності? angry2.gif

F@H приймає участь в SAMPL
User is offlineProfile CardPM
Go to the top of the page
+Quote Post

6 Сторінки V < 1 2 3 4 5 > » 
Reply to this topicStart new topic
2 Користувачів переглядають дану тему (2 Гостей і 0 Прихованих Користувачів)
0 Користувачів:

 



- Lo-Fi Версія Поточний час: 29th March 2024 - 00:17

Invision Power Board v1.3.3 © 1996 IPS, Inc.