Цели, которые мы считаем Налаштування

[-=Vzhik=-]

Здесь будет выкладываться информация относительно заданий, которые находятся на данный момент в работе.

Find-a-Drug searched for drugs to fight major diseases. The project studied cancer, bioterrorism diseases, respiratory diseases, multiple sclerosis, HIV (AIDS), Malaria, and CJD, as well as studying the human proteome in general, and the methodology for testing potential drug compunds against disease protein targets. The non-project was run by Treweren Consultants, creators of the THINK screensaver.
On June 30, 2003, the project announced that it successfully found some potential cancer-inhibiting drugs. After testing over 500 million molecules, it produced a set of candidates. 39 candidates were tested in a laboratory, and 7 of those (20%) showed the desired anti-cancer properties. Only 2-3% were expected to show the desired properties. On November 12, 2003, the project announced that it had found growth inhibitors for 5 anti-cancer protein targets. "42 of the 200 molecules tested [so far] showed the desired anti-cancer properties." On March 22, 2004, the project announced that it had "found more molecules which inhibit the growth of cancer cells," and had now discovered "growth inhibitors for 7 anti-cancer protein targets." On April 16, 2004, the project announced that it had found 18 molecules which inhibit the growth of HIV protease, an AIDS protein. More of its cancer-fighting drugs were confirmed to be effective in laboratory tests as of July 2, 2004. On March 14, 2005, the project published a list of 1,279 molecules, tested in a lab, which showed desired anti-cancer properties. These molecules were discovered by 626 project volunteers.

The project ended on December 16, 2005. Questions about the project's closing are answered in the project FAQ. The project's discussion forum may also remain active for a while.

[Arbalet]

1E7U-Q4 | Cancer – Methodology | 4097 jobs
Фосфатидилинозитол 3 киназы (PI3K), регулирующий Akt/PKB, является существенным фактором выживания клетки. Ингибирование PI3K приводит к апоптозу (смерти) клетки вследствие действия на Akt/PKB, перестающего фосфорилировать белки, включая факторы транскрипции, Bad, caspase-9 и ASK-1. Есть причина предполагать, что раковые клетки могут быть выборочно уничтожены ингибитором PI3K.

Эта цель - часть более широкой выборки заданий, на которой применяются менее строгие методы. Разработчики надеются понять, возможно ли вообще выявление лучших хитов. Жабки считаются очень долго, но приносят хиты просто таки распухшие от конформеров

1O4P-Q1 | Cancer | 4097 jobs
Киназы тирозина широко представлены в человеческих тканях. Киназа тирозина C-SRC - перспективная цель антиракового лекарственного средства. При этом, для ограничения побочных эффектов, важно достичь селективности (избирательности) действия препарата при длительном его употреблении. Цель основывается на измененной кристаллической структуре белка 1lcj-q1.

Жабки шустрые, но не очень то и хитовые.

1BDQ-Q1 | HIV | 4097 jobs
ВИЧ протеаза - перспективная цель для разработки лекарственного средства против вируса иммунодефицита. Однако, мутации ВИЧ-протеазы делают неэффективными многие из ее ингибиторов.

Жабки считаются очень быстро, хитов - средние количества.

1BQO-Q1 | Cancer | 4097 jobs
Stromelysin принадлежит к металлопротеиназам (MMPs). Это - перспективная антираковая цель, связанная с кровоснабжением опухоли, несмотря на то, что обнаружение клинически эффективных молекул оказалось затруднительным. Этот вопрос основан на измененной кристаллической структуре белков из 1b8y-q1 и 1biw-q1.

Жабы считаются по полдня и меньше, при этом достаточно прилично хитов.

1FXF-Q1 | Proteome | 4097 jobs
Фосфолипаза A2 (PLA2) расщепляет эфирное соединение в глицерофосфолипиды, образующие в свободном состоянии жирные кислоты и лизофосфолипиды. Чрезмерные уровни человеческого непанкреатического PLA2 связаны с множеством болезней, включая артрит, заражение и атеросклероз. Ингибирование PLA2 может иметь терапевтический потенциал в лечении артрита. Этот вопрос основан на измененной кристаллической структуре белка из 1fx9-q1.

Средние количества хитов, малые времена просчета.

1RRI-Q1 | Respiratory Diseases | 4097 jobs
7,8-Dihydroneopterin альдолаза (DHNA) не имеет никакого человеческого эквивалента, но является важным ферментом в бактериях, включая Mycobacterium Tuberculosis, игра критическую роль в синтезе фолата. Это - новая противобактериальная цель, которая является интересной, потому что бактерии в отличие от людей (и других млекопитающих) не могут абсорбировать фолат извне. Без фолата не могут расти бактерии! Этот вопрос основан на измененной кристаллической структуре белка из 1nbu-q1.

Жабки считаются долго, но хитов приносят выше среднего.