FightAIDS@home, поиск лекарств от ВИЧ и СПИДа Налаштування

[Rilian]

Проект занимается подбором лекарств от ВИЧ

* Официальный сайт
* Прогресс и статус исследований на официальном сайте

Как присоединиться читайте в главном топике World Community Grid

Подробнее о научных методах в FightAIDS@Home:

Белки, как вы уже знаете, является строительным материалом для всех живых существ. Разнообразные формы белков принимают участие во всех процессах, происходящих в живых организмах. Белки являются длинными цепями меньших молекул - аминокислот.

Энзимы являются конкретными типами белков, которые ускоряют биохимические реакции.

Протеаза - энзим, который способен «вырезать» отдельный белок в некоторой точке аминокислотной цепи. Например, когда Вы едите пищу, которая также содержит белок, белковые молекулы режутся на меньшие аминокислотные молекулы протеазой в вашем желудке.

Ваш организм может затем использовать получившиеся аминокислоты, чтобы формировать белки, которые ему нужны для продолжения жизнедеятельности. Стоит отметить также, что только небольшой процент из всех белков в организме является протеазами, поэтому эти белки очень важны в своем функционировании для обеспечения жизненных процессов.

Ваш компьютер поможет нам имитировать процесс присоединения множества различных лиганд* к HIV-протеазе (HIV- Human Immunodeficiency Virus – вирус иммунодефицита человека), для этого используется компьютерная программы под названием AutoDock.

*Лиганды - (от лат . ligo - связываю), в комплексных соединениях молекулы или ионы, связанные с центральным атомом (комплексообразователем), напр. в соединении [Co(NH3)6]Cl3 центральный атом - Со, а лиганды - молекулы NH3.

Перспективные лиганды будут изучены более подробно учеными, и это должно привести нас к созданию лекарства для управления ВИЧ-инфекцией, и в конце концов, к предотвращению заболевания СПИДОМ.

Естественно, моделирование таких процессов – сложная в вычислительном отношении задача из-за большого разнообразия белковых структур и выделению из них тех, которые могут эффективно повлиять на вирус, поэтому в данном проекте также используются методы распределенных вычислений.

What is AIDS?
UNAIDS, the Joint United Nations Program on HIV/AIDS, estimated that in 2004 there were more than 40 million people around the world living with HIV, the Human Immunodeficiency Virus. The virus has affected the lives of men, women and children all over the world. Currently, there is no cure in sight, only treatment with a variety of drugs.

Prof. Arthur J. Olson's laboratory at The Scripps Research Institute (TSRI) is studying computational ways to design new anti-HIV drugs based on molecular structure. It has been demonstrated repeatedly that the function of a molecule — a substance made up of many atoms — is related to its three-dimensional shape. Olson's target is HIV protease ("pro-tee-ace"), a key molecular machine of the virus that when blocked stops the virus from maturing. These blockers, known as "protease inhibitors", are thus a way of avoiding the onset of AIDS and prolonging life. The Olson Laboratory is using computational methods to identify new candidate drugs that have the right shape and chemical characteristics to block HIV protease. This general approach is called "Structure-Based Drug Design", and according to the National Institutes of Health's National Institute of General Medical Sciences, it has already had a dramatic effect on the lives of people living with AIDS.

Even more challenging, HIV is a "sloppy copier," so it is constantly evolving new variants, some of which are resistant to current drugs. It is therefore vital that scientists continue their search for new and better drugs to combat this moving target.

Scientists are able to determine by experiment the shapes of a protein and of a drug separately, but not always for the two together. If scientists knew how a drug molecule fit inside the active site of its target protein, chemists could see how they could design even better drugs that would be more potent than existing drugs.

To address these challenges, World Community Grid's FightAIDS@Home project runs a software program called AutoDock developed in Prof. Olson's laboratory. AutoDock is a suite of tools that predicts how small molecules, such as drug candidates, might bind or "dock" to a receptor of known 3D structure. The very first version of AutoDock was written in the Olson Laboratory in 1990 by Dr. David S. Goodsell, since then, newer versions, developed by Dr. Garrett M. Morris, have been released which add new scientific understanding and strategies to AutoDock, making it computationally more robust, faster, and easier for other scientists to use. From the beginning of this project, World Community Grid has been running a pre-release version of AutoDock4. In August 2007, World Community Grid started running the new publicly available version 4 of AutoDock which is faster, more accurate, can handle flexible target molecules and thus can also be used for protein-protein docking analysis. AutoDock is used in the FightAIDS@Home project on World Community Grid to dock large numbers of different small molecules to HIV protease, so the best molecules can be found computationally, selected and tested in the laboratory for efficacy against the HIV virus. By joining forces together, The Scripps Research Institute, World Community Grid and its growing volunteer force can find better treatments much faster than ever before.

График проекта


Ссылки

ВИЧ 3D

Це повідомлення відредагував Rilian: Sep 8 2010, 11:49

[Rilian]

Sonechko, поздравляю! думаю те проекты которые ты указал закончатся не скоро, поэтому есть простор для маневра

добавь себе картинку в подпись

CODE

[img]http://www.seti-germany.de/wcg/badge_Manunia_0.png[/img]

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 35,963

Days Left - 620

End Date - June 19, 2014

[Sonechko]

Да бачу без мене лише час збільшується...)

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,060

Days Left - 642

End Date - July 18, 2014

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,176

Days Left - 655

End Date - August 7, 2014

*** The project did speed up over the last 2 weeks by about 10% to 15%, however this change will be reflected over time in my projections as they are based on an 8 week running average in order to smooth out any wild flucuations ***

[Sonechko]

Я не вкурив щось, вони складність збільшують, завдань докидають, чи чого час лише росте? О_о

Мож я започаткував течію валити з цього проекту, але мені можна, 2 роки done

[Rilian]

Sonechko, потому что кол-во компов в гриде величина непостоянная

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,281

Days Left - 643

End Date - August 2, 2014

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,383

Days Left - 633

End Date - July 30, 2014

[rpisarev]

Хе, мои два спида тоже в копилку :-)

[Rilian]

Хе, мои два спида тоже в копилку :-)

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,502

Days Left - 603

End Date - July 7, 2014

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,615

Days Left - 576

End Date - June 17, 2014

[Rilian]

WEEKLY UPDATE - based on work averaged over the last 8 weeks:

Current Batch - 36,740

Days Left - 543

End Date - May 22, 2014

[rpisarev]

Т.е. 22 мая 2014 года будет побежден СПИД?