Help Cure Muscular Dystrophy, Phase 2, Помоги вылечить мускульную дистрофию, 2 фаза Налаштування

[Rilian]

затарился около 500 ВЮ

хочу набрать 4 года в проекте, щяс 3 года 270 дней

[Rilian]

пофиксили проблему с даунлоадом некоторых ВЮ (при этом комп не запрашивал новые задания)
http://www.worldcommunitygrid.org/forums/w...59_lastpage,yes

[Rilian]

Тасков уже нет и вчера не было посчитано ни одного. Думаю скоро объявят что проект завершен

[Rilian]

Задания подсчитаны, но админы ВЦГ общаются с учеными проекта по поводу уточнения что никакие результаты не пропущены и ученые получили все вычисления. Если что-то будет пропущено, эти задания будут обработаны еще раз

когда все выяснится, объявят о завершении проекта

[Rilian]

We are going through all of the project data and checking to see if anything is missing, which turns out to be more time consuming than expected. Hopefully we have not missed anything and don't have to run any more work units. Then we will make sure the researchers have all of this data on their site. After that comes the process of analyzing the results and publishing a paper about them.... which can take many months. Thanks for all of your support to this project.

--
Victors
WCG Tech

[Rilian]

Есть ВЮ

[Rilian]

Статья в ISGTW - International Science GRID this week

Desktop power helps map protein dance



The project came to an end ahead of schedule in September 2012 after only two and half years. Volunteer computers had racked up over 114 million results using nearly 53,000 CPU-years of computing power.

HCMD2 expect to publish their results, methods, scientific tools and interaction data in a number of public databases, along with descriptive papers, later this year. The resulting database will potentially help drug developers design molecules to inhibit or enhance binding of particular macromolecules, hopefully leading to better treatments for muscular dystrophy and other neuromuscular diseases. The unique methodology used by the researchers in their analysis could also be applied to future studies of other disease areas.

[Rilian]

Re: Help Cure Muscular Dystrophy - Phase 2 project near completion

We have finished running the last of the work units for this project. We are now doing some work to finish putting the results on the researcher's server. Hopefully we won't find anything else missing, otherwise we might have to run a few more work units. The researchers have received 4 years of funding and a new post-doc will be helping them soon, so analysis of the results should proceed well. Thanks go to all of the members who generously contributed to this project!

Мы закончили рассчеты последних ворк юнитов и щяс отправляем результаты ученым.

Ученые получили грант на 4 года исследований, и им будет помогать проводить анализ еще один научный сотрудник (post-doc), так что обработка результатов должна проходить хорошо.

Спасибо всем участникам, которые щедро пожертвовали вычислительные ресурсы на проект

https://secure.worldcommunitygrid.org/forum...ad?thread=33566

[Rilian]

Re: Help Cure Muscular Dystrophy - Phase 2 project near completion
We have finished going through all of the results data (there was a very large amount of it) for the Help Cure Muscular Dystrophy - phase 2 project and have verified that it has all been assembled correctly. We did have to run a few work units to fill in some small gaps that were missed somehow, but now it is all there and ready for the next steps in their research. Thanks again to all of the members for contributing to this project.

[Arbalet]

От моделирования к прогнозированию: прогресс в понимании белков

Д-р Карбоне, координатор проекта Help Cure Muscular Dystrophy, недавно выложила обновление с информацией о текущих исследованиях, посвященных моделированию сложных белок-белковых взаимодействий. В частности, исследовательница раскрывает основную суть нескольких методов, которые она и ее коллеги исследуют с целью улучшения процесса моделирования и прогнозирования взаимодействия белков. Этот новый подход в моделировании сделает будущие исследования более быстрыми и откроет совершенно новые возможности для исследования белок-белковых взаимодействий на основе геномных данных, в которых закодированы функции белков. В конце концов, лучшее понимание белковых взаимодействий может помочь исследователям разработать более эффективные методы лечения нервно-мышечных заболеваний, таких как мышечная дистрофия.

В очередной раз убеждаемся, что закрытие проекта для участия в нем участников распределенных вычислений вовсе не означает остановку самих исследований, которые могут продолжаться еще долгие годы, вооруженные полученными с нашей помощью данными.

По материалам World Community Grid: From simulation to prediction: advances in understanding proteins

[Rilian]

http://zdravoe.com/101/p17934/index.html

Результатом четырехлетнего проекта команды из Университета штата Вашингтон и Института сердца и диабета стал новый терапевтический подход, основанный на генной терапии.

Атрофия мышц может быть последствием хронической инфекции, мышечной дистрофии, недоедания или старости. Около половины людей, которые страдают от рака, фактически умирают от кахексии, по сути, от той же атрофии мышц. Она также является последствием мышечной дистрофии Дюшенна, неизлечимой, смертельной болезни, которая может пораает своих жертв еще в подростковом возрасте. При этом многих людей убивает не потеря массы скелетных мышц, а дистрофия миокарда, то есть сердечной мышцы: сердце буквально усыхает в размерах, а это провоцирует развитие сердечной недостаточности.

Ученые уже давно пытались остановить или хотя бы замедлить этот процесс, но не смогли до сих пор найти безопасный способ. Дело в том, что гормоны миостатины, которые вызывают атрофию, нельзя блокировать – они играют важную роль в других функциях организма.

Исследователям из Соединенных Штатов и Австралии смогли блокировать миостатин выборочно, только в мышцах. Они использовали в качестве носителя аденоассоциированный вирус – доброкачественны микроорганизм, который специально ориентировали на доставку сигнального белка Smad7 в клетки миокарда и скелетных мышц. Smad7, ингибируя активность гормонов, останавливает разрушение мышц. Авторам нового метода терапии уже удалось восстановить мышцы у здоровых мышей и предотвратить потерю скелетных мышц и миокарда у мышей со злокачественными опухолями.