CDDO-Im относится к противоопухолевым препаратам класса тритерпеноидов (triterpenoids). Он представляет собой синтетическое вещество, получаемое из олеанолевой кислоты, входящей в состав растений, произрастающих по всему миру.
В рамках эксперимента лабораторным мышам скармливался CDDO-Im в различных концентрациях, а по прошествии двух дней – афлатоксин (aflatoxin), природный токсин, вызывающий рак печени у животных.
Оказалось, что даже самые маленькие дозы CDDO-Im на 85% снижали уровень возникновения предраковых аномалий и патологический рост клеток. Таким образом, эффективность CDDO-Im более чем в 100 раз превышает эффективность всех существующих препаратов для профилактики рака.
Механизм действия CDDO-Im заключается в активации белка Nrf2, запускающего целый ряд механизмов, с помощью которых происходит детоксикация и удаление из клеток токсических соединений типа афлатоксина.
Как и другие производные олеанолевой кислоты, CDDO-Im обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что делает его идеальным кандидатом для использования с целью профилактики злокачественных заболеваний с выраженным воспалительным компонентом, таких как рак печени, прямой кишки, предстательной железы и желудка. Он также может быть использован для предотвращения широкого спектра заболеваний, в том числе нейродегенеративных патологий, астмы и эмфиземы.
|