По данным разработчиков, в ходе рандомизированного плацебо-контролируемого исследования с участием добровольцев было установлено, что новая ДНК-вакцина, стимулирующая выработку антител и Т-лимфоцитов, способных уничтожать вирус Эбола, безопасна и хорошо переносится пациентами.
    Начальная стадия первых в мире испытаний вакцины против лихорадки Эбола на людях проводилась при поддержке Национального Института Здоровья США. Разработчиком вакцины является компания Vical Inc.
    Отчет об испытаниях вакцины был представлен в Вашингтоне на ежегодной  конференции Американского Микробиологического Общества по Биологической безопасности. 
    ДНК-вакцина, использовавшаяся в ходе испытаний, содержит фрагменты генетического кода, отвечающего за структуру белков мембраны и сердцевины вируса, являющегося возбудителем лихорадки Эбола.
    Геморрагическая лихорадка Эбола была впервые выявлена на территории современной Демократической Республики Конго в 1976 году. Начиная с этого времени вспышки заболевания, смертность от которого достигает 90%, регулярно повторяются в странах Центральной Африки.  
 
 
  |